Ecosym - Montagnani Caroline

Montagnani Caroline

Cadre IFREMER

Equipe : Réponses Immunitaires des Macroorganismes et Environnement (RIME)

Laboratoire "Ecologie des Systèmes Marins Côtiers", UMR 5119

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Recherche

Caractérisation de la réponse immunitaire aux infections virales associées aux mortalités estivales massives chez l’huître creuse Crassostrea gigas

L’huître creuse C. gigas représente la principale espèce animale marine produite dans le monde (4,38 millions de tonnes, données FAO, 2003). Les populations d’huître sont toutefois soumises à de nombreuses épizooties causées par différents pathogènes, virus, bactéries, ou protozoaires parasites. Les conséquences économiques et environnementales majeures de ces infections ont conduit au développement de recherches sur la réponse immunitaire de ces mollusques au sein de l’équipe « Réponse Immunitaire des Macroorganismes et Environnement » (RIME). Les études menées ont révélé des capacités remarquables de leur système immunitaire, de type inné, pour différencier et répondre à ces différents pathogènes.

Cependant, les épisodes récurrents de mortalités estivales observés chez l’huître creuse Crassostrea gigas affectant les bassins ostréicoles français ont aujourd’hui abouti à la mortalité de 60 à 100% des juvéniles d’huîtres creuses (naissain de moins d’un an), et ont révélé l’implication majeure d’un nouveau variant de l’ostreid herpes virus, OsHV-1 µvar associé à différents vibrios (V. splendidus et V. aesturianus). Dans ce contexte, l’objectif de ce projet émergeant au sein de l’équipe RIME est de répondre à la question désormais essentielle des mécanismes sous-jacent la réponse antivirale chez C.gigas. Le projet vise plus précisément (i) à identifier in silico les gènes ou réseaux de gènes potentiellement impliqués dans la réponse antivirale, (ii) à étudier les influences respectives des facteurs biotiques (herpès virus et V.splendidus) et abiotiques (température de l’eau de mer) sur l’expression de ces gènes et enfin (iii) à déterminer leur fonction dans les mécanismes moléculaires et cellulaires de la réponse antivirale.

L’analyse des signaux, voies de signalisation cellulaires, molécules effectrices et des évènements cellulaires mises en jeu lors d’une infection virale, nous permettra d’approfondir les connaissances plus que parcellaires sur la réponse antivirale chez cet organisme, et les mollusques. L’élucidation de ces mécanismes permettra de mieux cerner l’origine de ces mortalités estivales et potentiellement de développer des outils en sélection génétique ou en thérapie.

Enseignement

Publications

Marie B, Joubert C, Belliard C, Tayale A, Zanella-Cléon I, Marin F, Gueguen Y, and Montagnani C. (2011) “Characterization of MRNP34, a novel methionine-rich nacre protein from the pearl oysters.” Amino acids (in press)

Montagnani C, Marie B, Marin F, Belliard C, Riquet F, Tayalé A, Zanella-Cléon I, Fleury E, Gueguen Y, Piquemal D, and Cochennec-Laureau N. (2011) “Pmarg-Pearlin is a matrix protein involved in nacre framework formation in the pearl oyster Pinctada margaritifera.” ChemBioChem (in press)

Schmitt P, Duperthuy M, Montagnani C, Bachère E and Destoumieux-Garzón D.(2011) “Immune responses in the Pacific oyster Crassostrea gigas. An overview with focus on summer mortalities. Book chapter In Oysters: Physiology, Ecological Distribution and Mortality.” Editor: Jian Qin. Ed. Nova publishers (in press)

Y. Thomas, C. Belliard, P. Garen, Y. Gueguen, C. Montagnani (2011) «Development of in situ hybridisation using 16S rRNA gene to monitor black-lip pearl oyster (Pinctada margaritifera L.) larvae in plankton samples” Aquatic Living Resources, Volume 24 / Issue 01, janvier 2011, pp 27 – 34.

Joubert, C., Piquemal, D., Marie, B., Manchon, L., Pierrat, F., Zanella-Cleon, I., Cochennec-Laureau, N., Gueguen, Y., Montagnani, C. (2010) "Transcriptome and proteome analysis of Pinctada margaritifera calcifying mantle and shell: focus on biomineralization." Bmc Genomics 11, 613-625.

Jackson, D. J., C. McDougall, B. Woodcroft, P. Moase, R. A. Rose, M. Kube, R. Reinhardt, D. S. Rokhsar, C. Montagnani, C. Joubert, D. Piquemal and B. M. Degnan (2010). “Parallel evolution of nacre building gene sets in molluscs.” Mol Biol Evol. 27, 591-608.

Cochennec-Laureau, N., C. Montagnani, D. Saulnier, A. Fougerouse, P. Levy and C. Lo (2010) “A histological examination of grafting success in pearl oyster Pinctada margaritifera in French Polynesia.” Aquatic Living Resources. 23, 131-140.

David, R., C. Treguier, C. Montagnani, C. Belliard, P. Levy, G. Nedelec, V. Joufoques, G. Remoissenet, Y. Gueguen and N. Cochennec-Laureau (2010) “Molecular detection of betanodavirus from the farmed fish, Platax orbicularis (Forsskal) (Ephippidae), in French Polynesia.” Journal of Fish Diseases. 33, 451-454.

Montagnani, C., Y. Labreuche, et al. (2008). "Cg-IkappaB, a new member of the IkappaB protein family characterized in the pacific oyster Crassostrea gigas." Dev Comp Immunol 32(3): 182-90.

Montagnani, C., J. C. Avarre, et al. (2007). "First evidence of the activation of Cg-timp, an immune response component of pacific oysters, through a damage-associated molecular pattern pathway." Dev Comp Immunol 31(1): 1-11.

Montagnani, C., A. Tirape, et al. (2005). "The two Cg-timp mRNAs expressed in oyster hemocytes are generated by two gene families and differentially expressed during ontogenesis." Dev Comp Immunol 29(10): 831-9.

Montagnani, C., C. Kappler, et al. (2004). "Cg-Rel, the first Rel/NF-kappaB homolog characterized in a mollusk, the Pacific oyster Crassostrea gigas." FEBS Lett 561(1-3): 75-82.

Barreau-Roumiguiere, C., C. Montagnani, et al. (2003). "Characterization of a Tal/SCL-like transcription factor in the pacific oyster Crassostrea gigas." Dev Comp Immunol 27(9): 793-800.

Montagnani, C., F. Le Roux, et al. (2001). "Cg-TIMP, an inducible tissue inhibitor of metalloproteinase from the Pacific oyster Crassostrea gigas with a potential role in wound healing and defense mechanisms(1)." FEBS Lett 500(1-2): 64-70.

Escoubas, J. M., L. Briant, Montagnani, C., et al. (1999). "Oyster IKK-like protein shares structural and functional properties with its mammalian homologues." FEBS Lett 453(3): 293-8.

Responsabilites administratives et scientifiques

correspondante communication équipe RIME

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